Desenvolvida pelo Instituto Butantan em parceria com a Valneva, imunizante tem eficácia de 98,9% e já foi aprovado nos EUA e Europa

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou nesta segunda-feira (14) o registro definitivo da primeira vacina contra a febre chikungunya para adultos no Brasil. Desenvolvida pelo Instituto Butantan em parceria com a farmacêutica francesa Valneva, o imunizante foi aprovado para uso em pessoas acima de 18 anos.

Eficácia comprovada

• Testada em 4 mil voluntários (18 a 65 anos) nos EUA, a vacina induziu resposta imunológica em 98,9% dos participantes, com anticorpos que permaneceram em níveis elevados por pelo menos seis meses.
• Resultados foram publicados na renomada revista The Lancet em 2023.
• O imunizante já havia recebido aval das agências reguladoras dos Estados Unidos (FDA) e Europa (EMA).

Próximos passos

O governo de São Paulo destacou que a aprovação pela Anvisa é um marco para a versão brasileira da vacina, atualmente em análise pela agência. As duas formulações – a internacional e a do Butantan – têm composição semelhante.

A chikungunya, doença transmitida pelo mosquito Aedes aegypti, causa febre alta e dores articulares debilitantes. Em 2024, o Brasil registrou mais de 120 mil casos prováveis, segundo o Ministério da Saúde. A vacina surge como uma ferramenta estratégica para reduzir o impacto da doença no país.

Fonte: Anvisa/Instituto Butantan/Valneva